Feten mit einer Trisomie 21 kein darstellbares Nasenbein. Anhand dieser Beobachtung kann eine statistische Aussage in Form einer Risikoberechnung, basierend auf der NT-Dicke, für das Vorliegen der Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 getroffen werden. Inoffiziell sagte mir aber der untersuchende Arzt, dass es bei Down-Kindern fast immer Auffälligkeiten beim Screening gibt. Das Herz ist bei Trisomiekindern ist meist geschädigt und auch die Nieren sind meist auffällig. Seit etwa zwei Jahren untersuchen wir bei jeder Ultraschalluntersuchung auch das Nasenbein des Feten. ... Aber ich hätte ihr eher mehr vertraut als einer Ultraschall-Zweitmeinung. SSW werden dann noch zusätzlich die Organe genauer betrachtet. Eine Nase war im Schall sichtbar. SSW am 30.12.2009, 18:29 Uhr, Man kann bedingt eine Diagnose stellen. Hypoplastisches nasenbein trisomie. Nasenbein darstellbar trotzdem trisomie 21. Schwangerschaftswoche auf, in dem sich das Lymphsystem und die … Hilfe!!! Sie kann ein genaues Bild vom ungeborenen Kind in der Gebärmutter geben. Gestern CVS, da Risiko 1:6 für erneute T21. Mein Gesamtrisiko ist bisher 1:139 - die Ergebnisse aus der Biochemie kommen am Montag. Re: Kein Nasenbein - keine Trisomie. Die haben da eine Zahl von bis und da muss der Femur eben drin sein, alles was drunter fällt gilt schon als unnormal. Er hatte also mehrere Anzeichen und er hatte dann auch Trisomie … SSW eine Nackenfaltenmessung durchführen lassen, obwohl … Woche im Ultraschall … Bei Kindern mit der Chromosomenstörung Trisomie 21 (Down … ausgeschlossen. Bei Feten, die ein Down-Syndrom haben (Trisomie 21), ist in 70% der Fälle das Nasenbein nicht sichtbar. Was: Per Ultraschall wird das Nasenbein des Fötus vermessen. Ein Schwangerschaftsabbruch wäre jedenfalls erst nach einer richtigen Diagnose erlaubt (dann aber prinzipiell bis zum Einsetzen der natürlichen Eröffnungswehen). wohl aber gibt es statistische korrelationen, z.b. Gleichzeitig mit der Nackentransparenzmessung … Die fetale Nacken-transparenz von 11–13+6 Wochen wurde mit dem mütterlichen Alter kombiniert, um eine effektive Screening Methode für die Trisomie … Wer größtmögliche Sicherheit bezüglich bestimmter Chromosomenbesonderheiten will, muss sich wohl oder übel in den Bauch pieksen lassen und die damit verbundenen Risiken (u.a. Forenarchiv. Sicherheit bringt dir aber nur eine FU. Nasenknochen (Nasenbein): weil bekannt ist, dass insbesondere bei Ungeborenen mit einem Down-Syndrom der Nasenknochen in diesem Schwangerschaftsalter oft nicht oder nur sehr schwach ausgebildet ist, wird die Darstellbarkeit des Nasenknochens untersucht. Ultraschall Abstandssensor - Qualität ist kein Zufal . Durch die Hinzuziehung der Zusatzmarker Nasenbein … Kinder, Dr. med. Sohn war immer der Femur zu kurz. Ich bin 33, habe nie geraucht und auch keine Erkrankungen. SSW und total verzweifelt. schnell erklärt! Wer größtmögliche Sicherheit (...und Sicherheit ist relativ!! paula, Antwort von Seansmama am 30.12.2009, 22:01 Uhr. Durch die Kombination der Ergebnisse aus Ultraschalluntersuchung (mit Zusatzmarkern NB und TF) und biochemischer Blutserumanalyse beim ETS wird die Detektionsrate auf 89,5% für Trisomie … In der 20.-23. Was: Per Ultraschall wird das Nasenbein des Fötus vermessen. Das geht nicht mittels Ultraschall. Was Chromosomen sind und das das Down-Syndrom auch Trisomie … Zudem hat man festgestellt, dass nur 0,5% der Feten, bei denen im Ultraschall das Nasenbein unauffällig war, ein Down-Syndrom haben. Wie: Ultraschall-Untersuchung. Kann man beim Feinultraschall erkennen ob eine Trisomie vorliegt ? 40 % aller Föten mit Trisomie 21 hat kein Nackenödem, wobei bei 2/3 aller Föten, bei denen das Nasenbein nicht darstellbar ist die Diagnose Trisomie … Der Begriff Nackentransparenz bezeichnet eine subkutane, also eine unter der Haut gelegene Flüssigkeitsansammlung zwischen der Haut und dem Weichteilgewebe über der zervikalen … ich habe in der 22. Man kann bedingt eine Diagnose stellen. Die falsch-negative Rate liegt bei 10-25% , d.h. in 10-25% werden die Trisomie 21 nicht erkannt (s. Er ist daher oft zum Zeitpunkt der Nasenbeinmessung noch nicht nachweisbar (fehlendes Nasenbein), während er bei gesunden Kindern bereits in der 12. Ultraschall (Sonografie): Das erste Anzeichen für Trisomie 21 ist oft eine verdickte Nackenfalte beim Fetus (Nackentransparenztest, Nackenfaltenmessung). Antwort von Ortliebu am 31.12.2009, 10:33 Uhr. Chromosomenbesonderheiten angeht eben nur eine statistische Wahrscheinlichkeitsangabe. Und eigentlich sah auch Alles gut aus, bis der Arzt zum Schluss der Untersuchung meinte, dass das Nasenbein nicht darstellbar sei, ein Soft Factor für Trisomie 21. Normalerweise ist es wohl auch so, daß man eher die Trisomie 18 im US erkennt. Bei gesunden Kindern ist das Nasenbein in der Regel ab der zwölften Schwangerschaftswoche sichtbar, bei Kindern mit Down-Syndrom hingegen entwickelt es sich erst später. Nasenbein nicht darstellbar und Biochemie Wert nicht so gut: Hallo zusammen, ich bin in der 15. Bei Kindern mit Trisomie 21 entwickelt sich der Nasenknochen (auch Nasenbein genannt) meistens später als bei gesunden Kindern. 57 % der Feten mit einer Trisomie 18, 32 % der Feten mit einer Trisomie 13, 9 % der Feten mit einem Turner-Syndrom hatten ebenfalls kein nachweisbares Nasenbein. Fehlt der Nasenknochen, erhöht sich das Risiko für das Vorliegen eines Down-Syndroms. Bei Feten, die ein Down-Syndrom haben (Trisomie 21), ist in 70% der Fälle das Nasenbein nicht sichtbar. Wo: Bei einer geschulten Frauenärztin. Die Erkennungsrate der Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 beträgt allein nach Biochemie 50-70% bzw. Bei Kindern mit der Chromosomenstörung Trisomie 21 (Down-Syndrom) entwickelt sich der Nasenknochen nämlich meist erst zu einem späteren Zeitpunkt. Zum Beispiel am Nasensattel, bei den inneren Organen, bei der Länge des Oberschenkelknochens (sog. Ich war deshalb sehr erleichtert, dass alles okay war, weil ich keine Fruchtwasseruntersuchung hatte machen lassen wollen. Der Begriff Nackentransparenz bezeichnet eine subkutane, also eine unter der Haut gelegene Flüssigkeitsansammlung zwischen der Haut und dem Weichteilgewebe über der zervikalen Wirbelsäule im Nackenbereich eines ungeborenen Kindes.. Das Ödem tritt im Zeitraum zwischen der 11. und 14. Nur alleine ein kurzes Nasenbein muss nicht gleich heißen, dass etwas nicht stimmt. Nasenbein ultraschall trisomie Ersttrimesterscreening: Was eine Nasenbeinmessung nutzt . Was: Per Ultraschall wird das Nasenbein des Fötus vermessen. Wo: Bei einer geschulten Frauenärztin. Zudem hat man festgestellt, dass nur 0,5% der Feten, bei denen im Ultraschall das Nasenbein … SANDAL FUSS ODER SANDALO GAP Es ist eine Trennung von der großen Zehe und der nächste (als Flip-Flop oder Flip-Flops tun konnte für den Fuß). SPECIAL BABYBAUCH Liebe Grüße Auch ist es bei den meisten Handicaps nicht möglich die tatsächliche Schwere einer (geistigen) Behinderung vorgeburtlich sicher einzuschätzen. Die Schwangerschaft Die Softmarker sind oft sehr individuelle Zeichen, da kann man sich nicht drauf verlassen. Mediadaten Trisomie 21 Risiko 1:28 wegen Nasenbein Hallo, ich bin 33 und jetzt ssw 15+3, hatte vor zwei Wochen die NT-Messung. Trisomie 13: Beschreibung. Alles über die schönste Kugel der Welt! SSW am 24.12.2018, 21:42 Uhr. Anhand spezieller Ultraschalluntersuchungen lassen sich aber auch Aussagen über die Entwicklung und die Funktion von Organen machen oder Auffälligkeiten feststellen. 1) sollte das Ergebnis auf Chromosomenanomalien negativ sein, bedeutet das nicht darstellbare Nasenbein ein optisches Defizit des Kindes? Kurzes nasenbein trisomie 21. A - Z: Begriffe in der Schwangerschaft Es gibt sogenannte Softmarker für eine Trisomie: Nasenbein nicht oder nur bedingt darstellbar, verkürzter Oberschenkel, kleiner als für die SSW normal und in der Frühdiagnostik eine verdickte Nackenfalte sowie auffällige Blutwerte. Trisomie 21 Risiko 1:28 wegen Nasenbein … http://lifestyle.t-online.de/c/15/20/17/40/15201740.html ) über bestimmte körperliche Besonderheiten möchte, sollte sich meiner Meinung nach für den Feinultraschall entscheiden. zwischen bestimmten knochengrößen bzw. Trisomie 21 Risiko 1:28 wegen Nasenbein Hallo, ich bin 33 und jetzt ssw 15+3, hatte vor zwei Wochen die NT-Messung. Da war ich dann doch etwas geschockt. Ultraschall Abstandssensor - Qualität ist kein Zufal . Hallo ich möchte mich auch einmal zu Wort melden. 1:1300, während es für eine 45-jährige … H��W�n�6��+���X)>�e�G� �k��{хb3c�2D%A���*�E��8M�4"��̜�9gf��ttz�F��f(�_x�� 'h���Y�fޱ33:�y�QiG�4I�4C��(E��Q�������}VzVm����8�T�D8�����B�ۗ��7e�:����u�'�����%� ���5��'8JⱠ>\���Z�T�S-:�Ei��zh:��f��f��������M����e.�4�����%$��&.o�dM�]�=,N���94$jlQk3Whb��\�������EO����ZϚ��se{�&9a��i"$����%�O|��h. Und eine richtige Diagnose zu einer Trisomie bekommt man weder bei einer Blutuntersuchung noch bei einem Ultraschall und auch nicht bei der Kombination aus beidem (= First-Trimester-Screening). Die Chromosomen müssen also dargestellt und gezählt werden. Die Erkennungsrate nach Ultraschall für die Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 beträgt 75-90%. Unsere Nackenfalte war erst 2,5 mm (ich bin 38 und meine ganze Geschichte steht hier unter Nackenödem 2,5 mm wer hat Erfahrung) dann 3,4 mm groß. Der Arzt war sehr unsensibel und ist kein Stück auf uns und unsere Fragen eingegangen. Antwort von Bonniebee am 01.01.2010, 14:50 Uhr, Hallo, Die Trisomie 13, auch als (Bartholin-)Pätau-Syndrom bezeichnet, wurde erstmals 1657 von Erasmus Bartholin beschrieben. Und eine diagnostische Untersuchung des Blutes der Mutter ist in Deutschland (noch) nicht möglich. Bei Kindern mit der Chromosomenstörung Trisomie 21 (Down-Syndrom) entwickelt sich der Nasenknochen … Die Erkennungsrate nach Ultraschall für die Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 beträgt 75-90%. Sonst nichts, denn Chromosomen sind nunmal schlicht und einfach nicht im Ultraschall zu sehen. Sabine. Antwort von sunny0607, 23. eventuell das einer Fehlgeburt) in Kauf nehmen. Trisomie 21 durch Ultraschall als erhöhte Nackentransparenz im dritten Monaten des intrauterinen Lebens darstellbar gemacht werden kann. H. Mallmann. 1960 fand Klaus Pätau durch die Einführung neuer technischer Methoden auch die Ursache heraus: Bei einer Trisomie … So liegt das Risiko einer Trisomie 21 für eine 25-jährige Mutter bei ca. Bei meinem 1. All diese Hinweise erhöhen die Wahrscheinlichkeit auf Trisomie … Antwort von marlene 23, 19. In erster Linie dient sie zur Beobachtung von Lage und Entwicklung des Kindes und des Wachstums während der Schwangerschaft. Auch weil es ohne eine anständige Diagnose, deren individuelle Tragweite es dann im konkreten Fall abzuwägen gilt, nicht erlaubt wäre, eine Schwangerschaft abzubrechen (http://www.regenbogenzeiten.de/abbruch.html). Trisomie 18 "Edwards Syndrom" und Trisomie 13 "Pätau Syndrom" Die Erkrankungen sind in der Regel durch zahlreiche schwere organische Fehlbildungen gekennzeichnet. Das Vorliegen einer Trisomie 21 wurde dem zytogenetischen Befund bzw. Insgesamt 22 (1,33%) mal wurde eine Trisomie … Bei meinem Sohn war das Nasenbein darstellbar, der Oberschenkel normal und er war eher groß und dennoch hatte er Trisomie 21 ( neben einem sehr schweren Herzfehler, der dazu führte, dass er außerhalb des Mutterleibs nicht lebensfähig war). Wir haben ihn gefragt, wie hoch das Risiko für Trisomie … ... die Nackentransparenz sowie das Nasenbein via Ultraschall und das Blutserum untersucht werden, wird eine Trisomie 21 mit hoher. Was: Per Ultraschall wird das Nasenbein des Fötus vermessen. Generell ist zu beachten, dass das Nasenbein des ungeborenen Kindes erst ab einer Scheitel-Steiß-Länge von 42. 8 % der Feten mit einem fehlenden Nasenbein … Es gibt sogenannte Softmarker für eine Trisomie: Nasenbein … ein Herzfehler) diagnostiziert werden kann, kann mit einer Ultraschalluntersuchung eine chromosomale Besonderheit diagnostiziert werden. Antwort von sunny0607, 23. Es ist ein wenig "schwierig, auf einen Ultraschall zu sehen, aber die Länge des Ohrs kann von Zeit zu Zeit zu sehen. BB, Antwort von Mijou am 01.01.2010, 14:53 Uhr. Nutzungsbedingungen Eine vergrößerte Nackentransparenz gilt als Softmarker für Beim ungeborenen Kind sind die Darmschlingen im Ultraschall deutlich echodicht, das heißt als helle Strukturen darstellbar. Habe in der 13. allein nach Ultraschall 74-90%. %PDF-1.4 %���� Ist also bei der Nasenbeinmessung das Nasenbein noch nicht sichtbar oder sehr klein, so ist das Risiko für eine Trisomie 21 etwa 150-mal höher als bei Kindern, bei denen es bereits zu sehen ist. Sie kann ein genaues Bild vom ungeborenen Kind in der Gebärmutter geben. Nasenbein nicht darstellbar und Biochemie Wert nicht so gut: Hallo zusammen, ich bin in der 15. Siehe da, unsere Tochter hatte mehrere Softmarker für Trisomie 21: Einen Whitespot im Herzen, kurze Oberschenkelknochen, ein verkürztes Nasenbein, und sehr viel Fruchtwasser. Anhand dieser Beobachtung kann eine statistische Aussage in Form einer Risikoberechnung, basierend auf der NT-Dicke, für das Vorliegen der Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 getroffen werden. Macht aber nicht viel, wenn ihr den Express … Denn Chromosomen sind im Ultraschall einfach nicht sichtbar ;-) Bei einer Trisomie ist ein Chromosom mehr als üblich vorhanden (tri = 3 / soma = Körper, hier der Chromosomenkörper). �@D�}�Z�.��I&�V�go_@��d/��d�xPԫ�Q��PXO�!p�LuJ��iyR�M5�a :��3#RG���pK$,�*XG�Ҳ��+{PQ��(���5��"�.��.����p>C��5������ �&f Sonografische Softmarker werden mittels Ultraschall, häufig beim Feinultraschall (sonografische Feindiagnostik/Organscreening), oder der Doppler-Sonographie nachgewiesen bzw. Demnach müsste mein 2 Sohn viel zu lange Beine haben, er hat erst mit 2 1/2 richtig laufen gelernt, weil viel zu lange und dünne Beine, er wusste garnicht wohin damit und hat heute mit vier Jahren längere Beine als sein sechsjähriger Bruder und ich vermute, es wird ein Bruce Darnel, aber nur der Beine wegen vermute ich es ; ). meine meinung? aber das sind bevölkerungsstatistische modellierungen, d.h. im einzelfall NICHT oder nur sehr (!) Das Ergebnis der Nasenbeinmessung … Ist die Anlage des Nasenbeins auf dem Ultraschallbild … Gesamtdiagnose gemäß FMF: hypoplastisches os nasale, im Übrigen unauffällige fetale Entwicklung somit ergibt sich bei Trisomie 21 ein adjustiertes Risiko von 1:6 Trisomie 18 ein adjustiertes Risiko von 1:35 Trisomie 13 ein adjustiertes Risiko von 1:388 Sie sagte, daß das Nasenbein … Auch die Auswirkungen körperlicher Beeinträchtigungen sind vorgeburtlich oft nicht sicher vorherzusagen. © Copyright 1998-2021 by USMedia. 1 0 obj << /Type /Page /Parent 436 0 R /Resources 2 0 R /Contents 3 0 R /MediaBox [ 0 0 421 595 ] /CropBox [ 0 0 421 595 ] /Rotate 0 >> endobj 2 0 obj << /ProcSet [ /PDF /Text ] /Font << /F3 368 0 R >> /ExtGState << /GS2 463 0 R >> /ColorSpace << /Cs5 462 0 R >> >> endobj 3 0 obj << /Length 144 /Filter /FlateDecode >> stream -verhältnissen und einigen trisomie-varianten. Daraufhin sollte ich einen Harmony-Test machen, … lasst alle extra-untersuchungen sein und genießt die schwangerschaft. Impressum Ja und? Über uns Nasenknochen (Nasenbein): weil bekannt ist, dass insbesondere bei Ungeborenen mit einem Down-Syndrom der Nasenknochen in diesem Schwangerschaftsalter oft nicht oder nur sehr schwach … Die falsch-negative Rate liegt bei 10-25% , d.h. in 10-25% werden die Trisomie … SSW eine Nackenfaltenmessung durchführen lassen, obwohl alles ok war. Nasenbein darstellbar trotzdem trisomie 21. Ein echoreicher Darm gilt als Softmarker f… SSW und total verzweifelt. Ob man es sich und seiner Familie zutraut, es psychisch unbeschadet zu überstehen, sich gegebenenfalls für den Tod des eigenen Kindes zu entscheiden, sollte man bei seinen Überlegungen zur Untersuchungswahl nicht außeracht lassen. LG Sunny, Antwort von Seansmama am 30.12.2009, 20:53 Uhr, Man kann es, muss aber nicht, die Sicherheit gibt nur die FU (aber siehe oben, was ich heute gerade geschrieben haben), Antwort von paulita am 30.12.2009, 21:52 Uhr, nein, das geht definitiv NICHT. lg Dabei handelt es sich um eine vorübergehende Schwellung im Nacken, … Seit etwa zwei Jahren untersuchen wir bei jeder Ultraschalluntersuchung auch das Nasenbein des Feten. Das berechnete Risiko für eine fetale Trisomie 21 basierend auf mütterlichem Alter, fetalem Ultraschall, maternalem freien Serum-hCG und PAPP-A war 1:300 oder größer in (alter Algorithmus ohne Nasenbein/neuer Algorithmus mit Nasenbein… 2) im heutigen Ultraschall … Sondern insbesondere was die häufigsten (aber längst nicht alle!) US bei ETS unauffällig bis auf Nasenbein - Trisomie 21 1:6! In erster Linie dient sie zur Beobachtung von Lage und Entwicklung des Kindes und des Wachstums während der … Alle Infos über alle 40 Wochen! Eine ungewöhnlich große Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich des Ungeborenen. Man muss vorher zwar unterschreiben, dass man darüber aufgeklärt wurde, dass diese Untersuchung nicht der Feststellung einer Trisomie 21 o. ä. genetischer Störungen dient. Habe in der 13. dem fetalen outcome entnommen. Woche das Organscreening machen lassen. ich glaube, man kann die vorherigen Postings auf einen Nenner bringen: Wenn im Organscreening absolut nichts Auffälliges festgestellt wird, kann man ein Down-Syndrom wohl weitgehend ausschließen. Nur das Nasenbein ist zu klein. Er meinte nur, es gibt weitere Tests die man machen könnte, die aber sehr teuer und mit Risiken verbunden sind. Hier ist rausgekommen, dass mein Biochemie-Wert 1:98 ist. endstream endobj 4 0 obj << /Type /Page /Parent 436 0 R /Resources 5 0 R /Contents 6 0 R /MediaBox [ 0 0 421 595 ] /CropBox [ 0 0 421 595 ] /Rotate 0 >> endobj 5 0 obj << /ProcSet [ /PDF /Text ] /Font << /F1 456 0 R /F4 369 0 R >> /ExtGState << /GS1 464 0 R /GS2 463 0 R >> /ColorSpace << /Cs5 462 0 R /Cs9 455 0 R >> >> endobj 6 0 obj << /Length 1347 /Filter /FlateDecode >> stream bedingt aussagekräftig. SSW am 30.12.2009, 18:29 Uhr. 40 % aller Föten. Bei Kindern mit der Chromosomenstörung Trisomie … insbesondere die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 (Down Syndrom), stark ansteigt. SSW ergab Nackenfalte von 2,2 mm und nicht darstellbares Nasenbein. Re: Kann man beim Feinultraschall erkennen ob eine Trisomie vorliegt ? Ebenso wie allgemein die unverrückbare Tatsache, dass es durch kein Verfahren möglich ist, eine Garantie für ein gesundes, nichtbehindertes Kind zu bekommen. Kinder, welche an einer dieser Krankheiten leiden, sterben häufig bereits vorgeburtlich oder in … Datenschutz Bei meinem Kind hat man aber viele Zeichen schon im US sehen können.Spinnenfinger, sehr dicke nackenfalte, Vermisablasie, Nieren zu groß, Oberschenkel zu kurz. Ergebnisse: In 28 (1,69%) der 1658 Schwangerschaften war kein Nasenbein darstellbar, 44 (2,65%) weitere Fälle waren nicht beurteilbar. Bei meinem Sohn wurde in der 13.SSW, ein fehlendes Nasenbein festgestellt, dazu ein flaches Gesichtsprofil, einen Herzfehler und eine Nackenfalte von 3mm. Ultraschall (Sonografie): Ein Hinweis auf Trisomie 21 kann eine, im Ultraschall erkennbare, verdickte Nackenfalte beim Fetus (Nackenödem) sein. Grüßle, Hallo, Ist also bei der Nasenbeinmessung das Nasenbein noch nicht sichtbar oder sehr klein, so ist das Risiko für eine Trisomie … will sagen: du kriegst ohne fwu ungefähre wahrscheinlichkeiten. Auf diesem Ultraschall passt Ihr Baby noch ganz ins Bild: Sie werden also seinen Kopf, seine Wirbelsäule, seine Arme, Beine, Hände und Füße sehen können. Dies ist eine vorübergehende Schwellung in der 11. und … Wird aber etwas festgestellt, heißt dies umgekehrt noch lange nicht, dass etwas nicht stimmt - eben weil einzelne Parameter ruhig mal abweichen dürfen. Diese Entscheidung könnte dann auf einen zukommen, wenn man diagnostische Untersuchungen in Anspruch nimmt. Antwort von S_A_M am 02.01.2010, 10:55 Uhr, Genausowenig wie mit einer Chromosomenuntersuchung eine körperliche Besonderheit (z.B. H��K Kranke u. beh. Alle Rechte vorbehalten. Wie: Ultraschall-Untersuchung. Femurlänge) sowie bei der allgemeinen Entwicklung (ist bei Down oft nicht zeitgemäß). Dort war alles unauffällig nur war das Nasenbein nicht darstellbar Unsere Nackenfalte war erst 2,5 mm (ich bin 38 und meine ganze Geschichte steht hier unter Nackenödem 2,5 mm wer hat Erfahrung) dann 3,4 mm groß. Es gibt Menschen die sind groß, klein, dick, dünn, haben eher lange Beine, oder eher kurze Beine oder Arme.
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